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[의학,약학] 생물학 실험 - 체세포 분열

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작성일 24-01-02 16:11

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① 가장 저배율의 대물 렌즈가 경통 바로아래 중심에 오게 한다. 핵분열을 통해 복제된 유전정보가 두 딸세포에 균일하게 나누어지며, 체세포분열은 핵분열이 일어난 후 세포질이 두 개의 새로운 세포로 나뉘는 과정이다.

⑦ cover glass를 덮은 후 손바닥으로 꾹 누르거나 엄지손가락으로 압착하여 준다.

④ slide glass 위에 뿌리를 올려놓은 후 오른 쪽 손에 해부칼을 잡고 왼쪽 손엔 핀셋을 이용하여 생advantage 앞부분의 뿌리골무를 제거하고 생advantage 뒷부분 또한 제거한다.

① 핵분열: 핵분열의 각 시기 연속적으로 일어남

ㄱ. 전기: 염색체가 나타남. 핵막, 인 사라짐. 방추사 나타남
염색체- 두개의 염색분체로 됨(각 염색분체에는 동일한 DNA들어 있 다.

③양파 뿌리를 60℃ 1N HCl에 20초간 처리한다.
체세포분열은 생식세포를 제외한 동식물을 구성하는 세포이다.

④ 옆에서 보면서 대물렌즈와 프레파라트를 최대한 가깝게 접근 시킴.

⑤ 조동나사로 상을 찾고 미동나사로 초점을 정확히 맞춤.

5.고찰

6.결과

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실험과제/생물의학

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[의학,약학] 생물학 실험 - 체세포 분열

설명
순서
다.

[의학,약학] 생물학 실험 - 체세포 분열
체세포 분열

1. 도입

신문지의 특정 글자를 현미경을 이용하여 觀察 한다.

⑤ 45% acetic acd를 한 방울 떨어뜨린 후 해부침을 이용하여 뿌리를 squashing한다. 개체의 성장,신체의 유지 및 상처의 회복에 필수적인 과정이며, 또한 세포를 통해 유전적인 연속성이 유지됨으로 생명체에서 벌어지는 현상 중에서 가장 중요하다. (약 2분간)

⑥ 1%aceto-orcein을 한 방울 떨어뜨린 후 4분간 염색한다. 염색할 때도 squashing 을 계속한다.)

ㄴ. 중기: 염색체가 적도면에 배열. 방추사는 염색체의 동원체에 부착

ㄷ. 후기: 염색분체들이 분리. 방추사에 의해 양극으로 끌려감. ∴ 2n →2n

ㄹ. 말기: 염색체 사라짐. 핵막, 인 다시 나타남. 두 개의 딸핵 형성

② 세포질 분열

동…(省略)

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① 가장 저배율의 대물 렌즈가 경통 바로아래 중심에 오게 한다. 핵분열을 통해 복제된 유전정보가 두 딸세포에 균일하게 나누어지며, 체세포분열은 핵분열이 일어난 후 세포질이 두 개의 새로운 세포로 나뉘는 과정이다.

⑦ cover glass를 덮은 후 손바닥으로 꾹 누르거나 엄지손가락으로 압착하여 준다.

④ slide glass 위에 뿌리를 올려놓은 후 오른 쪽 손에 해부칼을 잡고 왼쪽 손엔 핀셋을 이용하여 생advantage 앞부분의 뿌리골무를 제거하고 생advantage 뒷부분 또한 제거한다.

① 핵분열: 핵분열의 각 시기 연속적으로 일어남

③양파 뿌리를 60℃ 1N HCl에 20초간 처리한다.
체세포분열은 생식세포를 제외한 동식물을 구성하는 세포이다.

④ 옆에서 보면서 대물렌즈와 프레파라트를 최대한 가깝게 접근 시킴.

⑤ 조동나사로 상을 찾고 미동나사로 초점을 정확히 맞춤.

5.고찰

6.결과

1. 도입

⑥ 1%aceto-orcein을 한 방울 떨어뜨린 후 4분간 염색한다. 염색할 때도 squashing 을 계속한다.)

ㄴ. 중기: 염색체가 적도면에 배열. 방추사는 염색체의 동원체에 부착

ㄷ. 후기: 염색분체들이 분리. 방추사에 의해 양극으로 끌려감. ∴ 2n →2n

ㄹ. 말기: 염색체 사라짐. 핵막, 인 다시 나타남. 두 개의 딸핵 형성

② 세포질 분열

① 기구: 신문지, 광학현미경,heat block, slide glass, cover glass, 해부칼, 해부침, petri dish, filter paper

② 재료 : 양파뿌리

③ 시약 : 1N HCl, 증류수, aceto-orcein, 45% acetic acid

① petri dish에 증류수를 적당히 채운 후 핀셋을 이용하여 양파뿌리를 petri dish 에 옮겨 수세한다.

②핀셋을 이용하여 생advantage 반대편을 잡은 후 filter paper를 이용하여 물기를 제거 한다.

② 반사경과 조리개를 조절하여 시야를 밝게 한다. 세포분열 과정은 핵분열과 세포질분열로 나누어진다. 각각의 딸세포는 완전한 유전정보를 갖게 된다된다.

③ 프레파라트를 재물대위에 올려 놓는다.

⑧ 광학현미경으로 상을 觀察한다.

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① 가장 저배율의 대물 렌즈가 경통 바로아래 중심에 오게 한다. 핵분열을 통해 복제된 유전정보가 두 딸세포에 균일하게 나누어지며, 체세포분열은 핵분열이 일어난 후 세포질이 두 개의 새로운 세포로 나뉘는 과정이다.

⑦ cover glass를 덮은 후 손바닥으로 꾹 누르거나 엄지손가락으로 압착하여 준다.

④ slide glass 위에 뿌리를 올려놓은 후 오른 쪽 손에 해부칼을 잡고 왼쪽 손엔 핀셋을 이용하여 생advantage 앞부분의 뿌리골무를 제거하고 생advantage 뒷부분 또한 제거한다.

① 핵분열: 핵분열의 각 시기 연속적으로 일어남

③양파 뿌리를 60℃ 1N HCl에 20초간 처리한다. 체세포분열은 생식세포를 제외한 동식물을 구성하는 세포이다.

④ 옆에서 보면서 대물렌즈와 프레파라트를 최대한 가깝게 접근 시킴.

⑤ 조동나사로 상을 찾고 미동나사로 초점을 정확히 맞춤.

5.고찰

6.결과

1. 도입

⑥ 1%aceto-orcein을 한 방울 떨어뜨린 후 4분간 염색한다. 염색할 때도 squashing 을 계속한다.)

ㄴ. 중기: 염색체가 적도면에 배열. 방추사는 염색체의 동원체에 부착

ㄷ. 후기: 염색분체들이 분리. 방추사에 의해 양극으로 끌려감. ∴ 2n →2n

ㄹ. 말기: 염색체 사라짐. 핵막, 인 다시 나타남. 두 개의 딸핵 형성

② 세포질 분열

① 기구: 신문지, 광학현미경,heat block, slide glass, cover glass, 해부칼, 해부침, petri dish, filter paper

② 재료 : 양파뿌리

③ 시약 : 1N HCl, 증류수, aceto-orcein, 45% acetic acid

① petri dish에 증류수를 적당히 채운 후 핀셋을 이용하여 양파뿌리를 petri dish 에 옮겨 수세한다.

②핀셋을 이용하여 생advantage 반대편을 잡은 후 filter paper를 이용하여 물기를 제거 한다.

② 반사경과 조리개를 조절하여 시야를 밝게 한다. 세포분열 과정은 핵분열과 세포질분열로 나누어진다. 각각의 딸세포는 완전한 유전정보를 갖게 된다된다.

③ 프레파라트를 재물대위에 올려 놓는다.

⑧ 광학현미경으로 상을 觀察한다.

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③양파 뿌리를 60℃ 1N HCl에 20초간 처리한다.
체세포분열은 생식세포를 제외한 동식물을 구성하는 세포이다.