[기타] 아스피린의 합성
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작성일 23-05-18 01:55
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여기서 합성한 아스피린은 불순물이 많으므로 그대로 의약품으로 사용할 수는 없다. 아스피린은 녹는점이 135。C인 고체 화합물이므로 재결정을 통하여 합성한 아스피린을 정제할 수 있다아
아스피린은 1853년에 처음 합성되어 1899년에 의약품으로 이용되기 처음 한 아주 오래된 의약품이지만 아직도 세계적으로 가장 많이 팔리는 진통ㆍ해열제 중의 하나이다. 따라서 유기산과 알코올이 reaction(반응)하여 에스테르가 생성되는 에스테르화 reaction(반응)을 이용하면 쉽게 아스피린을 합성할 수 있다아 에스테르를 만드는데는 유기산과 알코올이 항상 필요한 것은 아닐것이다.설명
實驗(실험)실에서도 쉽게 합성할 수 있는 아스피린(아세틸살리실산)은 분자 내에 카르복실기와 에스테르기를 포함하는 다음의 구조를 갖는 유기화합물이다.
-Esterification(에스테르화 reaction(반응))
다.
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carboxylic acid의 산성 수소 원자가 다른 hydrocarbon group으로 치환된 형식의 화합물, 즉
아스피린의 합성
즉, 살리실산의 알코올 부분과 아세트산 무수물이 reaction(반응)하면 아세트산 한 분자가 떨어지며 에스테르화합물인 아스피린이 한 분자 생성된다된다. . 오히려 유기산(RCOOH)대신에 유기산할로겐화물(RCOX) 또는 유기산 무수물(RCOOCOR)을 알코올과 reaction(반응)시키면 에스테르를 더욱 편리하게 만들 수 있다아
Introduction
본 實驗(실험)에서는 소량의 인산을 촉매로 하여 아세트산 무수물과 살리실산을 reaction(반응)시켜서 아스피린을 합성하고자 한다. 유기산과 알코올이 reaction(반응)하여 에스테르가 되는 과정을 통하여 실생활에 매우 유익한 아스피린을 합성,정제하여 본다.
